怎麽早期檢測唐氏綜合症?

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2021年1月17日13:58:50265度 504字阅读1分40秒

大多數唐氏兒生活無法自理

任何一位孕婦都有可能懷上唐氏兒,并不是家族遺傳問題,而是一種常見的染色體疾病。唐氏兒是患有唐氏綜合症,由于第21号染色體比正常人多了一條所引發的,故又稱“21三體綜合症”。

大多數唐氏兒具有嚴重的智力障礙,生活無法自理,需要家裏人長期照顧,給家庭帶來極大精神及經濟負擔。

怎麽早期檢測唐氏綜合症?

我國是出生缺陷高發國家,要解決這個問題,關鍵還是要提升醫療水平和技術,做好産前檢查。由于唐氏篩查隻能計算出患病的危險程度,且檢出率較低,并不能進行确診。所以如果唐氏篩查結果爲臨界風險,醫生一般會建議直接做羊水穿刺。

但要注意,唐氏篩查的結果隻是一個風險值,篩查結果爲低風險的孕婦,并不代表一定不會生出唐氏兒。因此爲了孩子的健康成長,孕婦一定要做好香港無創DNA。

香港無創DNA不但能早期檢測唐氏綜合症,還可以檢測其他染色體異常的風險,如愛德華綜合症、巴陶氏綜合症等,共檢測20種項目。該技術僅需采取孕婦靜脈血,利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的遊離DNA片段(其中包含胎兒遊離DNA)進行測序,并将結果進行分析,得到胎兒的遺傳信息。總的來說,對孕婦和胎兒是安全可靠的,大可放心來港進行。

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    • 月光博客 月光博客 4

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      • 希望之都 希望之都 3

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